Informationen und Services zu Cystischer Fibrose für Fachkreise
Für Angehörige medizinischer Fachkreise bieten wir eine umfassende Informationsplattform zu cystischer Fibrose (CF, Mukoviszidose) an.
Es erwarten Sie zu folgenden Themen Informationen und Services:
- Ursachen, Diagnose, Symptome und Behandlung der cystischen Fibrose
- CFTR-Modulatoren: Wirkmechanismus, Dosierung, Anwendung, Zulassungsstudien und Publikationen aller zugelassenen Produkte
- CFTRm-Kompass: einfache Ermittlung der zugelassenen Therapie für Ihre Patientinnen und Patienten
- Veranstaltungen, Webinare und Fortbildungen
- Downloads von Informationsmaterialien für Sie und Ihre Patientinnen und Patienten
Sie können sich ganz einfach mit Ihren DocCheck Logindaten anmelden, es ist keine zusätzliche Registrierung notwendig.
CFTRm Kompass
Vertex bietet unterschiedliche Behandlungsoptionen für Patientinnen und Patienten mit cystischer Fibrose (CF) an. Die geeignete Behandlung ist abhängig vom Alter und der Mutation im CFTR-Gen. Mit dem CFTR-Modulator Kompass können sie einfach und schnell ermitteln, ob Ihre Patientinnen und Patienten für eine CFTR-Modulator-Therapie geeignet sind.
CFTR-Modulatoren
Zur Behandlung der cystischen Fibrose sind in Österreich 4 Medikamente, sogenannte CFTR-Modulatoren, zugelassen. Diese Modulatoren ermöglichen erstmals einen kausalen Behandlungsansatz. In unserem Bereich für Fachkreise finden Sie Informationen zum Wirkmechanismus, der Anwendung und Dosierung, dem Sicherheitsprofil sowie der Erstattung zu den einzelnen Produkten.
Informationsmaterialien
Im Bereich CF-Service finden Sie hilfreiche Unterlagen für Sie und Ihre Patientinnen und Patienten. Es erwarten Sie Broschüren zum Krankheitsbild, zur Ernährung und Transition sowie produktspezifische Unterlagen wie Patientenbroschüren, Fallberichte, Fachinformationen und Informationen zur Erstattung.
Wissenschaftliche Hintergründe zu Cystischer Fibrose und CFTR
Physiologie
Schleimproduzierende Epithelien, wie sie in der Lunge, im Darm und in anderen Organen vorkommen, verfügen über ein komplexes System zur Regulierung des Salz- und Wasserhaushalts. In diesem System spielt das CFTR-Protein (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) eine zentrale Rolle.
Ursache
Cystische Fibrose (auch unter dem Begriff Mukoviszidose bekannt, ICD-10:E84) ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung. Ursache ist ein Defekt im CFTR-Gen, der schwerwiegende Folgen für die Synthese und Funktion des lebensnotwendigen CFTR-Proteins hat.
Diagnose
Seit 1997 wird in Österreich jeder Säugling im Rahmen des perinatalen Screeningprogramms auch auf cystische Fibrose (CF) untersucht. Daher wird die CF in Österreich zumeist schon in den ersten Lebenswochen diagnostiziert.
Symptome
Der Defekt im CFTR-Gen betrifft alle sekretorischen Organe, in denen der CFTR-Kanal eine Rolle spielt. Dazu gehören insbesondere die Lunge und das Pankreas, aber auch der Verdauungstrakt, das Fortpflanzungssystem und die Leber- und Nierenepithelien.