Auf dieser Seite finden Sie regelmäßig Artikel aus der Kategorie Buch & Film. Alle vorgestellten Bücher und Filme haben einen Bezug zu cystischer Fibrose. Wir wünschen informatives Lesen!
„… wenn plötzlich die Luft wegbleibt. Leben mit Mukoviszidose“
20.11.2024
Das Buch „… wenn plötzlich die Luft wegbleibt. Leben mit Mukoviszidose“ ist die Biografie von Stefanie Krenmayer (29). Die oberösterreichische Welt- und Europameisterin im Tischtennis hat ein Jahr vor ihrer Lungentransplantation ein Buch veröffentlicht, in welchem die CF-Betroffene über die Kraft des Aufstehens sowie den ununterbrochenen Kampf gegen CF schreibt.
Die alleinerziehende Kate würde alles für ihren von CF betroffenen Sohn Jasper tun – nur den Wunsch nach einem Hund kann sie ihm nicht erfüllen. Doch als Jasper den Vierbeiner Whistler kennenlernt, ist es Liebe auf den ersten Blick. Die beiden bauen eine Verbindung auf, die stärker ist als all die Hindernisse, die sich ihnen in den Weg stellen.
Das Buch „Solange es Sara gibt“ erzählt die Geschichte einer CF-Betroffenen, deren Krankheit cystische Fibrose sie immer wieder dazu gebracht hatte, vor der Liebe zu flüchten – zu groß war die Angst vor einer ernsten Beziehung. Eines Tages beschließt sie, dies zu ändern, und schreibt ihren fünf ehemaligen Liebhabern Briefe. Ein Abenteuer beginnt.
„Blühen wie eine Blume“ berichtet von Leas Mutter. Lea leidet an CF. Ihre Mutter schildert dabei in ermutigenden und ehrlichen Worten ihre Erfahrungen mit cystischer Fibrose. Die Erzählung bietet einen Einblick in den Alltag mit CF und veranschaulicht, welchen Herausforderungen man auf dem Weg mit einer chronischen Krankheit begegnet.
Das Buch „Solange wir atmen“ handelt von der 15-jährigen Jamie, die alles dafür tut, dass ihr Leben nicht voll und ganz von ihrer CF-Erkrankung dominiert wird. Sie kämpft für ein normales Leben, was ihr das Kennenlernen von Jannik alles andere als leicht macht.
CF-Buchtipp: „Ein Song bleibt für immer“ erzählt von Alice, die trotz der Erbkrankheit CF ihren Traum einer großen Gesangskarriere niemals aufgibt. Der vielschichtige Roman handelt von ihrer Beziehung zu Tom, einzigartigen Freundschaften sowie ihrer Bindung an die Familie und schildert dabei sehr anschaulich den Krankheitsverlauf von cystischer Fibrose.
„CFSource-Film- und -Buchtipp: „Die Luft zum Atmen‟
06.03.2024
Der bewegende Film „Die Luft zum Atmen‟ basiert auf der Biografie der von CF betroffenen Schauspielerin Miriam Maertens „Verschieben wir es auf morgen: Wie ich dem Tod ein Schnippchen schlug‟. Ihre Lebensgeschichte mit der schweren Erkrankung wird auf ehrliche und inspirierende Weise erzählt. Mit ihrer Offenheit schafft Miriam Maertens eine Nähe, die berührt.
Das berührende Buch von Brendan Halpin beschreibt die mentale Reise der jungen Brianna, die sich in ihrem letzten Schuljahr mit dem neuen Mathelehrer anfreundet und dadurch eine neue Sichtweise auf ihre tödliche Krankheit bekommt.
"Atemnot, Lebensquelle: Genießen trotz der Mukoviszidose"
18.01.2024
Das Buch handelt von der autobiografischen Geschichte von Jeanne, die seit ihrer Geburt gegen die unheilbare Erbkrankheit cystische Fibrose (Mukoviszidose) kämpft. Fest entschlossen, jeden Moment ihres Lebens zu genießen, gibt diese hingebungsvolle Erzählung wieder, wie man trotz unglücklicher Gene ein schönes Leben führen kann.
Im Buch wird die Liebesgeschichte von Hazel und Lewis erzählt, die beide an der Lullaby University studieren. Für Hazel gibt es nach ihrer Lungentransplantation einen bestimmten Grund, warum sie sich dort beworben hat. Als sie Lewis kennenlernt beschließt sie sich ihm anzuvertrauen. Doch auch Lewis trägt eine Last von der Hazel nichts weiß.
„Du und Ich und ganz viel Wunder“ erzählt eine wahre Geschichte über Optimismus und die große Liebe. Die 24-jährige Mia, die CF (cystische Fibrose) hat, trifft auf die Liebe ihres Lebens und kämpft für ihren Kinderwunsch und gegen Mobbing am Arbeitsplatz. Jedes Problem wird offen und schonungslos angesprochen. Und nach jedem Rückschlag darf man an ein Wunder glauben.
„Der salzige Kuss“ erzählt eine berührende Geschichte über Freundschaft und Liebe. Die an cystischer Fibrose erkrankte Nienke lernt in einer Rehabilitationsklinik den Wert dieser Gefühle kennen. Dort müssen sie und zwei weitere Jugendliche obgleich ihrer körperlichen Einschränkungen lernen, ihre Lebenssituation zu akzeptieren. Trotz des traurigen Endes wird eine positive Botschaft vermittelt.
Die an cystischer Fibrose erkrankte Denise Yahrling zeigt mit ihrem unbezwingbaren Optimismus, dass es selbst mit einer schweren Krankheit möglich ist, ein außergewöhnliches Leben zu führen, und dass kein Ziel zu groß ist. In ihrem Buch motiviert und inspiriert sie dazu, das eigene Leben in die Hand zu nehmen, und gibt Weisheiten und Tools mit auf den Weg, die neue Möglichkeiten aufzeigen, an seine Lebensträume heranzugehen.
In dieser autobiographischen Geschichte geben das Schweizer Ehepaar Markus und Barbara Hänni anhand von Erzählungen, Gedanken und Fotos einen Einblick in das gemeinsame Leben mit CF. Beide entschieden sich für die Liebe und haben eine Familie gegründet.
Das Leben passiert für dich – Mit Mukoviszidose und Rucksack um die Welt
29.03.2023
Denis Yahrling hat cystische Fibrose, trotzdem lässt sie sich von einem erfüllten Leben nicht abhalten. In ihrem Buch erzählt sie von ihrem Leben, ihren Umgang mit der Erkrankung, von Menschen die sie auf Reisen traf und Dingen die sie nachhaltig verändert haben.
Der gutaussehende und attraktive River ist Assistenzarzt im gleichen Krankenhaus, in dem auch Lizas Schwester Becca behandelt wird, die an cystischer Fibrose erkrankt ist. Begeistert von seiner Ausstrahlung und seinem australischen Akzent muss Liza sich eingestehen, dass sie vielleicht doch nicht ganz immun gegen seine Ausstrahlung ist. Doch eigentlich hat sie gar nicht vor sich in irgendwen zu verlieben …
Twisted Love erzählt die Geschichte von Rosie und Dean. Rosie war noch ein Teenager als sie Dean zum ersten Mal kennenlernte, für sie war es Liebe auf den ersten Blick. Doch Dean brach Rosie das Herz. Elf Jahre später stehen sie sich erneut gegenüber und Dean ist fest entschlossen sie zurückzugewinnen. Was er nicht weiß: Rosie ist krank.
In der Fortsetzung der romantischen italienischen Komödie des Streaming-Dienstes Netflix dreht sich wieder alles um Marta die seit ihrer Geburt an CF leidet und die Suche nach der großen Liebe. Während in ihrer neuen Beziehung mit Gabriele alles schief zu gehen scheint, trifft eine unerwartete Nachricht ein. Es gibt einen passenden Spender für Marta.
Stella Grant und Will Newman leiden beide an cystischer Fibrose und lernen sich im Krankenhaus kennen. Zwischen den beiden knistert es sofort, doch wegen des hohen Infektionsrisikos müssen sie immer einen Sicherheitsabstand von drei Schritten zueinander halten. Eine körperliche Beziehung ist also unvorstellbar.
Sie sind auf der Suche nach einem neuen, fesselnden Buch mit CF-Bezug und eifrig über den Sommer ein englisches Buch zu lesen? Wir verraten Ihnen unseren Geheimtipp: „Salt in My Soul“ von Mallory Smith. Viel Spaß beim Lesen!
In der Fortsetzung der romantischen italienischen Komödie des Streaming-Dienstes Netflix dreht sich wieder alles um Marta die seit ihrer Geburt an CF leidet und die Suche nach der großen Liebe. Während in ihrer neuen Beziehung mit Gabriele alles schief zu gehen scheint, trifft eine unerwartete Nachricht ein. Es gibt einen passenden Spender für Marta.
Denise glaubt die Erfüllung im Außen gefunden zu haben, von der sie geträumt hat. Dennoch toben in ihr stets innere Kämpfe: Gefühle, Sorgen und Ängste, die insbesondere mit ihrer chronischen Krankheit, Mukoviszidose, in Zusammenhang zu stehen scheinen, übermannen sie immer wieder. Um sich dem zu stellen, trifft sie eine folgenreiche Entscheidung.
